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La longue histoire de la psychiatrisation de l'EM 3/3
Vers la fin du modèle bio-psycho-social…ou pas On aurait pu croire qu'après ces révélations et avec l'intérêt grandissant des chercheurs...

Millions Missing Belgique
27 sept. 20237 min de lecture
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La longue histoire de la psychiatrisation de l'EM 2/3
Le PACE Trial En 2011, le Lancet publie une étude connue sous le nom de PACE Trial, dont les auteur-trice-s sont des tenants de...

Millions Missing Belgique
26 sept. 20239 min de lecture
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La longue histoire de la psychiatrisation de l'EM 1/3
Nous vous présentons un article en 3 parties sur le thème de la psychiatrisation de l'encéphalomyélite myalgique. Illustration: Kornelia...

Millions Missing Belgique
25 sept. 20233 min de lecture
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Les malades EM peuvent à nouveau bénéficier de 60 séances de kinésithérapie remboursées par an.
Les malades EM peuvent à nouveau bénéficier de 60 séances de kinésithérapie remboursées par an.

Millions Missing Belgique
2 juin 20232 min de lecture
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Un pas de plus vers un test diagnostic
Une nouvelle étude du Pr Moreau permet d'identifier 11 micro-ARN pour distinguer EM et Fibromyalgie.

Millions Missing Belgique
3 févr. 20231 min de lecture
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World ME Alliance interpellé l'OMS
World ME Alliance interpelle l'OMS sur le manque de représentation des personnes avec un handicap limitant l'énergie dans leur dernier rappo

Millions Missing Belgique
3 févr. 20234 min de lecture
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L'EM est repris comme sujet d'études dans le programme 2023 du KCE
Le KCE a retenu notre sujet " L'Encéphalomyélite Myalgique/Syndrome de Fatigue Chronique (EM/SFC)" dans son programme d'études 2023.

Millions Missing Belgique
5 janv. 20231 min de lecture
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Lettre ouverte de scientifiques contre le GET et la TCC
Il est malheureusement encore nécessaire de lutter contre les recommandations de GET et TCC comme traitements pour l'EM

Millions Missing Belgique
14 nov. 20225 min de lecture
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MMB rejoint World ME Alliance
Nous sommes heureux-ses de vous annoncer que nous avons rejoint l'association World ME Alliance. World ME Alliance oeuvre à rassembler...

Millions Missing Belgique
21 oct. 20221 min de lecture
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World ME Alliance demande au directeur général de l'OMS de reconnaître l'EM
Aujourd'hui, l'association World ME Alliance a écrit au Dr Tedros Ghebreyesus de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour le...

Millions Missing Belgique
19 oct. 20224 min de lecture
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Compte rendu de la mobilisation #MillionsMissing de ce 28 septembre.
Retour sur la mobilisation #MillionsMissing septembre 2022

Millions Missing Belgique
3 oct. 20221 min de lecture
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Bilan 2021 et perspectives 2022
MMB: Rapport d'activité 2021 L'association de fait Millions Missing Belgique a été créée en mars 2021. Nous vous présentons le bilan de...

Millions Missing Belgique
30 déc. 20212 min de lecture
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Une étude menée par EUROMENE montre la méconnaissance de l'EM/SFC auprès des médecins généralistes
La grande majorité des médecins généralistes étaient perçus comme manquant de confiance dans le diagnostic et/ou la gestion de la maladie.

Millions Missing Belgique
30 mars 20212 min de lecture
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Covid long et EM/SFC
Des dizaines de milliers de personnes à travers le monde ne se rétablissent pas après avoir contracté le SRAS-CoV-2, dont la majorité ont...

Millions Missing Belgique
4 févr. 20214 min de lecture
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Les associations flamandes interpellent les politiciens régionaux et fédéraux
Les associations flamandes 12ME, Wake-up Call Movement, ME Association, ME Guide ont écrit une lettre aux politiciens flamands et...

Millions Missing Belgique
9 déc. 202018 min de lecture
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Un test diagnostique pour l'E.M.
En route vers un test diagnostique ? Rédigé par Millions Missing France @Open Medicine Foundation Le professeur Moreau et son équipe de...

Millions Missing France
12 nov. 20202 min de lecture
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Du changement dans la considération de l'E.M. en Belgique
le Conseil Supérieur de la Santé a présenté des recommandations pour l'E.M. en Belgique.

Millions Missing Belgique
2 nov. 20204 min de lecture
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Résolution sur la recherche biomédicale votée au Parlement Européen !
C'est une première et un espoir pour plus de 2 millions de citoyens européens atteints d'EM : le 17 juin 2020, une résolution sur le...

Millions Missing France
10 juin 20209 min de lecture
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