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Sites francophones

Ressources

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Onglet "Articles et Dossiers"

Le site original Millions Missinghttps://millionsmissing.meaction.net/ est en anglais,
ainsi que la majorité des publications de recherches et d'études, mais aussi les forums les plus connus: Science4ME
Health Rising,
The Hummingbirds Foundation for ME,
le wiki MEpedia.

Nous mettons ici les ressources disponibles en français 












Sites francophones
 
Millions Missing france - https://millionsmissing.fr/ met à disposition des articles de fond ainsi qu'un cloud - plateforme de ressources: articles, dossiers, guide de traitement,...

AQEM (Association québécoise de l'encéphalomyélite myalgique) - https://aqem.org/

OMF (Open Medicine Foundation) regroupe des chercheurs et cliniciens de plusieurs pays, version française de nos cousins canadiens - https://omfcanada.ngo/?lang=fr 

EM-Action, site créé par un malade, ressources fiables et plusieurs traductions d'articles et de vidéos


Et en Belgique? 
 
Sites Néerlandophones

ME/CFS Vereniginghttps://www.me-cvs.be/

12MEhttps://12me.be/

cvs contactgroephttps://www.cvscontactgroep.be/

Millions Missing Belgiumhttp://millionsmissing.be/


En Europe 

ME Action Europehttps://www.meaction.net/

European ME Coalition - https://europeanmecoalition.com/

Multimédia

MULTIMEDIA


You Tube

Notre chaîne
Vous y retrouverez des témoignages, des vidéos d'expert-e-s et des documentaires
https://www.youtube.com/channel/UC-bTRI_FEM5A_BgwHWRHTTw

Nous vous conseillons les chaînes françaises suivantes:

Millions Missing France
 

AQEM

Glie Factory 

 
 

Nos Vidéos

Webinaire Millions Missing Belgique / ASPH
"Quand la maladie elle aussi confine - focus sur l'EM" - vidéo en français- (1"23'38)

" Lucie" Court-métrage de Céline Erroelen (2'00)

Ce court-métrage a remporté le prix du jury lors de l'édition 2021 de "Fais ton court" organisé par l'Extraordinary Film Festival

Voices from Shadow

Disponible en intégralité sous-titrée en français, gratuitement sur Viméo avec le code "VOICES"

Films

UNREST

est un film documentaire réalisé par Jennifer Brea, atteinte d'E.M. et fondatrice du mouvement MEAction et de la campagne #MillionsMissing.
Unrest est devenu LE film représentatif de l'E.M./SFC, il met en images le quotidien des malades, il rend concret la souffrance et met en lumière les avancées scientifiques réalisées ces dernières années en donnant la parole à des chercheurs investis : Dr Ron Davis, Dr Nancy Klimas,... et dresse un état des lieux de la prise en charge catastrophique des patients EM/SFC.

Il est disponible sur I-Tunes, Amazon,...

Ci-dessous la bande annonce sous-titrée en Français

Livres

" Moi et M'EM, le combat d'un médecin contre l'encéphalomyélite myalgique/le syndrome de fatigue chronique" Dr. K.N.Hng, 4e édition, Andrew Alexander Roger Brown. Traduction Corinne Bourvon.

"En pause à durée indéterminée" French-Moulin Céline,2018, autoédition. Illustrations Clément Thimonier.

En Anglais

The Puzzle Solver

The Puzzle Solver: A Scientist's Desperate Quest to Cure the Illness that Stole His Son - Tracie White en collaboration avec Ron Davis, père de Whitney Dafoe

Couverture du livre " Moi M'E.M."
Couverture du livre "En pause à durée indéterminée"
Articles et dossiers

Articles et dossiers


Revue de presse Millions Missing Belgique


"L’encéphalomyélite myalgique, cette maladie chronique méconnue aux patients oubliés" par Pauline Martial pour Le Soir = 17/08/2022
Disponile en format pdf ici


"Alitées plus de 20 heures par jour: le calvaire des personnes atteintes d'encéphalomyélite myalgique" de Candice Bussoli pour le Soir = 24/05/2023

Disponible en format pdf ici

Francophone

 

  • "Quand la fatigue vous terrasse au point de pourrir votre vie" Emission Matière Grise (RTBF)

      https://www.rtbf.be/auvio/detail_matiere-grise?id=2832576 ( de 19'39 à 40'26)​
 

Anglophone


L'excellent article de George Monbiot dans le journal "The Guardian" (Janvier 2021)
https://amp.theguardian.com/commentisfree/2021/jan/21/were-about-to-see-a-wave-of-long-covid-when-will-ministers-take-it-seriously?CMP=twt_gu&utm_source=Twitter&utm_medium=&__twitter_impression=true


A long-hidden disease is pulled from the shadows by its cousin, long COVID (Octobre 2022)    

https://www.sfchronicle.com/health/article/chronic-fatigue-covid-disease-17512173.php

ME/CFS: The Neglected Pandemic (Mars 2023)

https://theotter.ca/me-cfs-neglected-pandemic/

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