Millions Missing Belgique

Les associations de patients tirent la sonnette d'alarme concernant un nouveau parcours de soins proposé par l'Institut national d'assurance maladie-invalidité (INAMI). Elles estiment que les projets visant à étendre le parcours de soins « Covid Long» aux symptômes «inexpliqués» ne tiennent pas suffisamment compte des besoins des patients en matière de soins.

L'Union européenne investit 7,5 millions d'euros dans la recherche sur l'EM/SFC avec le programme Horizon Europe

Nouveau rapport du KCE (centre fédéral d'expertise en soins de santé) «L’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique en Belgique : comment mieux répondre aux besoins des patients ?»

Nous remercions le journaliste François Hardy et l'illustrateur Jean-Philippe Demonty pour la représentation de l'EM. L'article étant réservé aux abonné-e-s, nous vous le partageons ci-dessous #EncephalomyeliteMyalgique #EMSFC

Cette déclaration pose le constat des manques de reconnaissance, de financements pour la recherche, d'éducation médicale et appelle à 5...

Guide de ressources pour professionnel-les de santé pour la prise en charge adéquate des patient-es EM sévère et très sévère.

Enfin une enquête sur les besoins des malades EM en Belgique

Vers la fin du modèle bio-psycho-social…ou pas On aurait pu croire qu'après ces révélations et avec l'intérêt grandissant des chercheurs...

Le PACE Trial En 2011, le Lancet publie une étude connue sous le nom de PACE Trial, dont les auteur-trice-s sont des tenants de...

Nous vous présentons un article en 3 parties sur le thème de la psychiatrisation de l'encéphalomyélite myalgique. Illustration: Kornelia...

Les malades EM peuvent à nouveau bénéficier de 60 séances de kinésithérapie remboursées par an.

Une nouvelle étude du Pr Moreau permet d'identifier 11 micro-ARN pour distinguer EM et Fibromyalgie.

World ME Alliance interpelle l'OMS sur le manque de représentation des personnes avec un handicap limitant l'énergie dans leur dernier rappo

Le KCE a retenu notre sujet " L'Encéphalomyélite Myalgique/Syndrome de Fatigue Chronique (EM/SFC)" dans son programme d'études 2023.

Il est malheureusement encore nécessaire de lutter contre les recommandations de GET et TCC comme traitements pour l'EM

Nous sommes heureux-ses de vous annoncer que nous avons rejoint l'association World ME Alliance. World ME Alliance oeuvre à rassembler...

Aujourd'hui, l'association World ME Alliance a écrit au Dr Tedros Ghebreyesus de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour le...

Retour sur la mobilisation #MillionsMissing septembre 2022

Nous vous invitons à participer à notre mobilisation devant le SPF Santé publique Quand? Le mercredi 28 septembre à 15h Où? Avenue...

MMB: Rapport d'activité 2021 L'association de fait Millions Missing Belgique a été créée en mars 2021. Nous vous présentons le bilan de...