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A rejoint le groupe le : 18 sept. 2020
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Millions Missing Belgique est une association de malades qui milite pour la connaissance et la reconnaissance de l'Encéphalomyélite Myalgique (EM) en Belgique francophone.
Créée en filiation de l'organisation américaine The ME Action Network.
Nos buts sont :
- Informer et sensibiliser aussi bien le public que les professionnel-le-s de la Santé.
- Créer une communauté et soutenir les malades en Belgique
- Mobiliser pour demander des engagements clairs des pouvoirs publics
Posts (26)
15 juil. 2026 ∙ 3 min
Communiqué de presse : les associations de patients tirent la sonnette d’alarme sur le nouveau parcours de soins de l'INAMI
Les associations de patients tirent la sonnette d'alarme concernant un nouveau parcours de soins proposé par l'Institut national d'assurance maladie-invalidité (INAMI). Elles estiment que les projets visant à étendre le parcours de soins « Covid Long» aux symptômes «inexpliqués» ne tiennent pas suffisamment compte des besoins des patients en matière de soins.
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4 juil. 2026 ∙ 1 min
L'Union européenne investit 7,5 millions d'euros dans la recherche sur l'EM/SFC
L'Union européenne investit 7,5 millions d'euros dans la recherche sur l'EM/SFC avec le programme Horizon Europe
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30 juin 2026 ∙ 1 min
Nouveau rapport du KCE «L’encéphalomyélite myalgique /syndrome de fatigue chronique en Belgique : comment mieux répondre aux besoins des patients ?
Nouveau rapport du KCE (centre fédéral d'expertise en soins de santé) «L’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique en Belgique : comment mieux répondre aux besoins des patients ?»
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